Medizintechnik

MedTech: MDR ist ein Konsolidierungs-Förderprogramm

Der (Re)-Zertifizierungsprozess der in der EU zugelassenen Medizinprodukte wird bis Mai 2020, dem Geltungsbeginn der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung, nicht mehr zu schaffen sein. Fast ein Drittel der Produkte könnte vom Markt verschwinden, warnte der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) auf seiner Jahrespressekonferenz in Berlin.

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